Công bố sản phẩm
Công bố chất lượng sản phẩm yến sào
Yến sào là thực phẩm có giá trị dinh dưỡng cao và ngày càng được nhiều doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu, phân phối trên thị trường. Tùy từng nhóm sản phẩm có yêu cầu kiểm nghiệm và thủ tục công bố khác nhau. Theo Nghị định 15/2018/NĐ-CP, đa số các sản phẩm yến sào thuộc nhóm thực phẩm thông thường, do đó phải thực hiện thủ tục tự công bố trước khi lưu hành.
Thiết bị nào không cần công bố đủ điều kiện mua bán thiết bị y tế loại B, C, D?
Thiết bị y tế loại B, C, D là nhóm thiết bị có mức độ rủi ro từ trung bình đến cao, chịu sự quản lý chặt chẽ theo quy định của pháp luật trước khi được lưu hành trên thị trường. Ngoài TBYT loại A, theo Điều 4 Thông tư 05/2022/TT-BYT, các thiết bị y tế sau đây được phép mua bán như hàng hóa thông thường và không phải thực hiện công bố đủ điều kiện mua bán thiết bị y tế.
Tự công bố cà phê bột rang xay, cà phê pha phin
Hướng dẫn tự công bố cà phê bột rang xay, cà phê pha phin theo quy định hiện hành. Tìm hiểu hồ sơ, thủ tục, trình tự thực hiện và những lưu ý quan trọng khi đưa sản phẩm ra thị trường. Theo Nghị định 15/2018/NĐ-CP, cà phê bột rang xay thuộc nhóm thực phẩm thông thường, do đó doanh nghiệp thực hiện tự công bố sản phẩm trước khi đưa sản phẩm ra thị trường, tổ chức, cá nhân sản xuất hoặc nhập khẩu sản phẩm.
Hướng dẫn công bố tiêu chuẩn cơ sở sản phẩm (TCCS) theo quy định mới 2026
Tiêu chuẩn cơ sở (TCCS) là căn cứ quan trọng giúp doanh nghiệp xây dựng hệ thống quản lý chất lượng, kiểm soát sản phẩm và đáp ứng các yêu cầu pháp lý trong quá trình sản xuất, kinh doanh. Bài viết dưới đây sẽ hướng dẫn chi tiết về quy định ban hành TCCS, nội dung cần có, nguyên tắc trình bày, cách ký hiệu tiêu chuẩn cũng như những lưu ý quan trọng giúp doanh nghiệp xây dựng hồ sơ đúng quy định, chuyên nghiệp và dễ áp dụng trong thực tế.
Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế loại A, B
Các thiết bị y tế sau khi được phân loại là loại A hoặc loại B đều phải thực hiện công bố tiêu chuẩn áp dụng trước khi lưu hành, trừ những trường hợp được pháp luật quy định khác. Đây là nhóm thiết bị y tế có mức độ rủi ro thấp và trung bình thấp. Bài viết này tìm hiểu về thủ tục, quy trình, thành phần hồ sơ công bố thiết bị y tế
Thành phần hồ sơ PIF công bố mỹ phẩm theo quy định tại Thông tư 06/2011 của Bộ Y tế
PIF (Product Information File) là Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm, được tổ chức, lưu giữ bởi tổ chức hoặc cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường. Đây là bộ hồ sơ chứng minh sản phẩm đáp ứng các yêu cầu về chất lượng, an toàn và tuân thủ quy định của pháp luật.
Trường hợp không cần công bố đủ điều kiện mua bán thiết bị y tế loại B, C, D theo Thông tư 05/2022/TT-BYT
Nhiều doanh nghiệp cho rằng chỉ cần kinh doanh thiết bị y tế loại B, C hoặc D là phải thực hiện thủ tục công bố đủ điều kiện mua bán thiết bị y tế. Tuy nhiên, đây là quan điểm chưa hoàn toàn chính xác. Theo quy định, một số trang thiết bị y tế loại B, C, D được mua, bán như hàng hóa thông thường. Đối với các thiết bị này, tổ chức, cá nhân không phải thực hiện thủ tục công bố đủ điều kiện mua bán thiết bị y tế trước khi kinh doanh.
Thủ tục công bố đủ điều kiện mua bán thiết bị y tế loại B, C, D mới nhất 2026
Hướng dẫn mới nhất về thủ tục công bố đủ điều kiện mua bán thiết bị y tế loại B, C, D: điều kiện, hồ sơ, quy trình thực hiện, cơ quan tiếp nhận và những lưu ý quan trọng giúp doanh nghiệp hoàn thành thủ tục nhanh chóng, đúng quy định.
Công bố sản phẩm mỹ phẩm
Trước khi đưa mỹ phẩm ra lưu thông trên thị trường Việt Nam cần phải thực hiện thủ tục công bố mỹ phẩm. Quy trình thủ tục và tài liệu cần chuẩn bị trước khi nộp hồ sơ đến cơ quan nhà nước
